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Dutch (score de)

Dépister une hypercholestérolémie familiale

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Antécédents Familiaux

Parent au premier degré avec une maladie coronarienne prématurée (H<55 ans ; F<60 ans)

Parent au premier degré avec des xanthomes tendineux et/ou un arc cornéen

Parent au premier degré avec un taux de LDL-c > 95e percentile selon l’âge et le sexe pour le pays

Le patient a un (ou des) enfant(s) avec un taux de LDL-c > 95e percentile selon l’âge et le sexe pour le pays

Antécédents Personnels

Le patient a une maladie coronarienne prématurée (H<55 ans ; F<60 ans)

Le patient a une AOMI ou une maladie cérébrale vasculaire prématurée (H<55 ans ; F<60 ans)

Signes Cliniques

Le patient a des xanthomes tendineux

Le patient a un arc cornéen avant 45 ans

Données Biologiques (LDL-c)

< 1,55 g/L (< 4 mmol/L)

1,55 - 1,90 g/L (4– 4,9 mmol/L)

1,91 - 2,50 g/L (5 – 6,4 mmol/L)

2,51 - 3,25 g/L (6 – 8,4 mmol/L)

3,25 g/L (> 8,5 mmol/L)

Taux de LDL-C antérieur au traitement.

Tests ADN

Une mutation causale a été identifiée dans les gènes LDLR, APOB ou PCSK9 ?

Score

Probabilité d'hypercholestérolémie familiale : certaine

Probabilité d'hypercholestérolémie familiale : probable

Probabilité d'hypercholestérolémie familiale : possible

Probabilité d'hypercholestérolémie familiale : improbable

Sources

Nordestgaard BG, Chapman MJ, Humphries SE, et al. Familial hypercholesterolaemia is underdiagnosed and undertreated in the general population: guidance for clinicians to prevent coronary heart disease: consensus statement of the European Atherosclerosis Society. Eur Heart J. 2013
Farnier F, Bruckert E, Boileau C, Krempf M, Diagnostic et traitement des hypercholestérolémies familiales (HF) chez l’adulte : recommandations de la Nouvelle société française d’athérosclérose (NSFA) 2013

Dernière mise à jour

Le 02 mai 2026

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